Banca de DEFESA: JÚDSON CLEBER DE PAIVA MOTA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : JÚDSON CLEBER DE PAIVA MOTA
DATA : 09/09/2024
HORA: 15:00
LOCAL: meet.google.com/ycx-znfy-xgd
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DE ATIVIDADES BIOLÓGICAS DE DITERPENOS ABIETANOS E DERIVADOS DE Plectranthus grandis Cramer (Willense)

PALAVRAS-CHAVES:

Antiacetilcolinesterase; Antimicrobiano; Antioxidante; Barbatusina; 3β-hidroxi-3-deoxobarbatusina; Diterpenos abietanos; Plectranthus grandis.

PÁGINAS: 79
RESUMO:

Plectranthus grandis é uma planta medicinal conhecida popularmente como boldo-grande, utilizada pela população contra distúrbios gastrointestinais e hepáticos, possui atividade gastroprotetora já comprovada, atribuída a diterpenos que foram isolados desta planta, validando cientificamente seu uso popular. Esse trabalho reporta o isolamento de dois diterpenos abietanos (barbatusina e 3β-hidroxi-3-deoxobarbatusina) por técnicas cromatográficas, síntese e isolamento de cinco derivados da barbatusina. Os derivados foram sintetizados através de reações de condensação entre a carbonila mais eletrofílica (C-3) da barbatusina e diferentes nucleófilos, (cloridratos de hidroxilamina, fenil-hidrazina, semicarbazida) além de 2,4- dinitrofenilhidrazina e produção de um sal via reação ácido-base, tendo como produto os derivados OXIB, Ph-HB, 2,4-DNPHB, SCB e SALB correspondentes. As caracterizações estruturais foram realizadas utilizando espectroscopia de ressonância magnética nuclear de hidrogênio 1H e carbono13C. Os derivados OXIB, Ph-HB, 2,4-DNPHB e SCB, apresentam ligação azometina, (C=N) possibilitando a formação de diasteroisômeros com configuração E e Z, sendo identificado a formação do isômero E para OXIB, com um singleto em 7,271 ppm para o hidrogênio da oxima (HO-N), no espectro de RMN de 1H. Os espectros de absorção no UV-Vis da barbatusina foram registrados na faixa de 200-800 nm, na qual apresentou faixas máximas de absorção (λmax) na região do ultravioleta, em 225 nm e 272 nm, em pH = 7,15. Em meio básico (pH = 11,5), a substância apresentou uma banda com máximo de absorção (λmax) em 224 nm na região do ultravioleta, e uma banda com máximo de absorção (λmax) em 454 nm na região do visível, transitando a coloração do amarelo ao vermelho-vinho, que é atribuível à transição eletrônica dos grupos cromóforos. Em meio ácido (pH = 4,1), houve absorção na região do ultravioleta, apresentando uma banda com máximo de absorção (λmax), em 270,0 nm sem coloração no sistema. Com a análise do potencial antioxidante da barbatusina frente ao radical DPPH e o radical ABTS•+, a substância apresentou moderada atividade sequestradora de radicais livres, (DPPHIC50 μg/mL = 10,18 ± 0,04), (ABTS•+ IC50 μg/mL = 9,38 ± 0,03); quando comparada à quercertina (DPPHIC50 μg/mL = 1,63 ± 0,03); (ABTS•+ IC50 μg/mL = 0,95 ± 0,03). Quanto a avaliação do potencial antiacetilcolinesterase da barbatusina, a substância apresentou atividade moderada (AchE IC50 μg/mL = 11,85 ± 0,04) quando comparado a fisostigmina (AchE IC50 μg/mL = 1,15 ± 0,04). Quanto ao potencial antimicrobiano, a atividade antimicrobiana da barbatusina foi registrada em todos os micro-organismos, contra as bactérias P. mirabilis, e leveduras de C. albicans, C. krusei, C. parapsilosis e C. tropicalis, evidenciado ser uma substância de potencial uso antimicrobiano. Os derivados OXIB e 2,4-DNPHB, foram inativos para cepas bacterianas de P. mirabilis, indicando que a carbonila (C-3) da barbatusina é crucial para o combate a estes micro-organismos. Contra as leveduras, a 2,4-DNPHB apresentou menor concentração de inibição para as cepas de C. albicans, C. krusei, C. parapsilosis, com (% inibição μg/mL = 5), (% inibição μg/mL = 2) respectivamente, denotando ser mais eficiente. O derivado OXIB, foi inativo contra as leveduras de  C. albicans e não apresentou alterações significativas para as leveduras de C. parapsilosis, entretanto, foi mais potente contra leveduras de C. krusei, (% inibição μg/mL = 11) quando comparado com a barbatusina (% inibição μg/mL = 32). Para as cepas de C. tropicalis, as substâncias analisadas, apresentaram igual concentração de inibição (% inibição μg/mL = 29).

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 13136 - LEANDRO BEZERRA DE LIMA
Externo à Instituição - ROBERTO LIMA DE ALBUQUERQUE - UECE
Externa à Instituição - SIMONE ALVES SERAFIM ROCHA - UERN