Banca de QUALIFICAÇÃO: SUELLÉN VITÓRIA SANTOS DE OLIVEIRA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : SUELLÉN VITÓRIA SANTOS DE OLIVEIRA
DATA : 27/03/2026
HORA: 09:00
LOCAL: https://meet.google.com/ymv-dcut-odq
TÍTULO:

Isolamento e Caracterização Estrutural de Alcaloides Indólicos da Casca do Caule de Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir.

PALAVRAS-CHAVES:

M. tenuiflora. Triptaminas. Alcaloides indóliocs. Ressonância magnética nuclear. Produtos naturais. Transtornos do sistema nervoso central.

PÁGINAS: 109
RESUMO:

Os transtornos mentais, especialmente a depressão resistente ao tratamento, representam um desafio relevante para a saúde pública, impulsionando a busca por novas alternativas terapêuticas. Nesse contexto, compostos psicodélicos de origem natural, como a N,N-dimetiltriptamina (DMT), têm despertado interesse científico devido ao seu potencial neuropsicofarmacológico. A espécie Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir., amplamente distribuída no bioma Caatinga, destaca-se como fonte de alcaloides indólicos de interesse farmacológico. No presente estudo, a casca do caule de M. tenuiflora foi submetida à extração alcalina seguida de partição líquido-líquido com solventes orgânicos, visando ao isolamento de alcaloides indólicos. A extração com 20 g de material vegetal resultou, na fração hexano, em um sólido cristalizado com rendimento de 0,936% (187,2 mg), enquanto a fração diclorometano apresentou 38,3 mg (0,191%). Para 100 g de material vegetal, foram obtidos 448,6 mg (0,4486%) na fração hexano e 174,4 mg (0,1744%) na fração diclorometano. Já na extração com 200 g, os rendimentos foram de 592,4 mg (0,2962%) na fração hexano e 1.254,1 mg (0,6271%) na fração diclorometano. A triagem fitoquímica por cromatografia em camada delgada (CCD) apresentou resultados positivos para alcaloides e alcaloides indólicos, mediante revelação com os reagentes de Dragendorff e Ehrlich. A comparação dos fatores de retenção (Rf) com padrão de DMT corroborou sua presença nas frações analisadas. A caracterização estrutural por espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear de ¹H, associada aos experimentos bidimensionais COSY, HSQC e HMBC, confirmou o isolamento da DMT. Outras frações isoladas apresentaram perfis espectrais de ¹H compatíveis com sistemas indólicos, indicando fortemente a presença de alcaloides indólicos pertencentes à classe das triptaminas. Esses compostos apresentam características estruturais distintas da DMT e, até o momento, não possuem relatos na literatura para M. tenuiflora, sugerindo a possível ocorrência de substâncias inéditas na espécie. Os resultados ampliam o conhecimento fitoquímico de M. tenuiflora e reforçam a relevância dos alcaloides indólicos naturais como alvos promissores para investigações futuras, especialmente no desenvolvimento de alternativas terapêuticas para transtornos do sistema nervoso central, como ansiedade, depressão e doenças neurodegenerativas, incluindo a doença de Alzheimer.

 

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 12768 - KEURISON FIGUEREDO MAGALHÃES
Presidente - 13136 - LEANDRO BEZERRA DE LIMA
Externo à Instituição - WILDSON MAX BARBOSA DA SILVA - UECE