Banca de DEFESA: MÁRCIA MICHELLY VIEIRA DE MENDONÇA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MÁRCIA MICHELLY VIEIRA DE MENDONÇA
DATA : 25/08/2023
HORA: 14:30
LOCAL: https://meet.google.com/qdg-nsxf-txj
TÍTULO:

SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E APLICAÇÃO FOTOCATALÍTICA DO ÓXIDO DE ZINCO E OXINITRETO DE ZINCO E CÉRIO.

PALAVRAS-CHAVES:

Oxinitretos; degradação fotocatalítica; degradação da losartana potássica; degradação da hidroxicloroquina.

PÁGINAS: 94
RESUMO:

A presença de fármacos em efluentes e matrizes aquáticas causam grandes preocupações, pois mesmo em baixas concentrações podem ocasionar efeitos adversos para a saúde humana e ecossistemas naturais. Por isso a necessidade de desenvolver novos processos ou aprimorar técnicas de tratamento já existentes, como a fotocatálise, para a degradação de poluentes. Nesse trabalho foram sintetizados os semicondutores ZnO e oxinitreto de zinco e cério (ZnCeON), e suas atividades fotocatalíticas foram avaliadas em relação à degradação da hidroxicloroquina (HCQ) e da Losartana Potássica (LP), respectivamente. O método de síntese foi a reação de combustão em solução, por meio da reação exotérmica entre os oxidantes (nitrato de zinco e nitrato de cério) e o combustível orgânico (ureia); cada material foi produzido em três diferentes razões combustível/oxidante (Ø). Os fotocatalisadores foram caracterizados por análise termogravimétrica (TGA), difração de raios-x (DRX), espectroscopia de reflectância difusa (ERD) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Para os testes fotocatalíticos usou-se uma lâmpada de vapor de mercúrio e o processo foi monitorado por espectrofotometria na região do UV-Vis, comparando-o com resultados de fotólise. Foram avaliados os efeitos da concentração do fotocatalisador e do pH da solução inicial. A mineralização da HCQ foi avaliada por meio da remoção de carbono orgânico total e os ácidos orgânicos de cadeia curta formados foram identificados por cromatografia de íons. A TGA mostrou que o ZnO apresentou baixas perdas de massa, indicando estabilidade térmica, e que o ZnCeON apresentou impurezas e grandes perdas de massa, sendo necessário calcinações a 400 °C por 2h30min para todas as Ø. A DRX mostrou a formação da estrutura wurtzita hexagonal para todos os materiais; FTIR mostrou a pureza do ZnCeON calcinado em todas as Ø e a presença de bandas correspondentes às ligações Zn-O, Ce-O e Zn-N; ERD mostrou desvio para o vermelho para todas as Ø do ZnO e band gap entre 3,05 e 3,10 eV; MEV mostrou que em todas as Ø, o ZnO apresentou morfologia de nanoflores, mas a amostra ZnO-1.1 também mostrou nanofios e nanobastões em sua superfície. A degradação da HCQ sobre ZnO foi influenciada pela concentração do catalisador e pelo pH da solução inicial. As concentrações de 500 e 1000 ppm de ZnO tiveram desempenhos similares, 84,74% e 87,46%, respectivamente, de forma que o uso de 500 ppm promove uma economia de 50% em massa do catalisador; o processo correspondeu a uma reação de pseudo-segunda ordem com constantes de velocidade (k) de 1,89 x 10^-4 min^-1 e 1,41 x 10^-4 min^-1, para 500 e 1000 ppm, respectivamente. O estudo de pH indicou que os melhores desempenhos foram obtidos em pH 6,4, corroborada com uma mineralização de 29,86%. Os estudos com o ZnCeON mostraram que 30 min são suficientes para garantir equilíbrio de adsorção/dessorção da LP no fotocatalisador e que o catalisador com Ø = 5 tem o melhor desempenho na fotodegradação da LP (remoção de 63,64%). A concentração do catalisador e o pH também influenciaram no processo. Os melhores resultados foram obtidos com 250 e 500 ppm do catalisador, removendo 44,84% (k = 1,89 x 10^-4 min^-1) e 64,30% (k = 1,41 x 10^-4 min^-1) de LP, respectivamente. O meio neutro (pH 6,8) proporcionou uma degradação mais eficaz da LP, tanto em termos de remoção de absorbância (44,84%) quanto de mineralização (34,4%). Ambos os semicondutores são alternativas promissoras para a fotodegradação de fármacos em matrizes ambientais.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2470 - SUELY SOUZA LEAL DE CASTRO
Interna - 7961 - ANNE GABRIELLA DIAS SANTOS CALDEIRA
Externo à Instituição - CARLOS ALBERTO MARTINEZ HUITLE